內(nèi)容簡(jiǎn)介：
TrypLE™ Express（1X）無(wú)酚紅版本是一種基于重組蛋白酶技術(shù)的細(xì)胞解離試劑，廣泛應(yīng)用于原代細(xì)胞培養(yǎng)、干細(xì)胞傳代及3D類器官研究。相較于傳統(tǒng)胰蛋白酶，其無(wú)動(dòng)物源性成分、無(wú)酚紅干擾的特性，使其在熒光檢測(cè)、高通量篩選及臨床級(jí)細(xì)胞制備中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)。本文系統(tǒng)分析了該酶解技術(shù)的分子機(jī)制、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)及在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用潛力，并探討了其在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞培養(yǎng)體系中的關(guān)鍵作用。

關(guān)鍵詞：
TrypLE™ Express 無(wú)酚紅 細(xì)胞解離 重組蛋白酶 3D細(xì)胞培養(yǎng)

正文

1. 技術(shù)原理與組分優(yōu)化

TrypLE™ Express的核心活性成分為重組胰蛋白酶類似物，通過(guò)大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，規(guī)避動(dòng)物源性風(fēng)險(xiǎn)（如外源病毒污染）。其1X無(wú)酚紅配方進(jìn)一步優(yōu)化了緩沖體系（含EDTA），在pH 7.0–7.6范圍內(nèi)維持穩(wěn)定酶活，同時(shí)避免酚紅對(duì)光學(xué)檢測(cè)的干擾（尤其在450–600 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)）。研究表明，其解離效率與傳統(tǒng)豬胰蛋白酶相當(dāng)，但對(duì)細(xì)胞膜表面蛋白（如整合素）的損傷率降低15–20%（Cell Reports Methods, 2023）。

2. 關(guān)鍵性能優(yōu)勢(shì)

• 高特異性：選擇性剪切細(xì)胞間黏附蛋白（如鈣黏蛋白），保留細(xì)胞表面標(biāo)志物完整性，適用于流式細(xì)胞分選（FACS）。

• 低毒性：無(wú)血清條件下亦可實(shí)現(xiàn)溫和解離，原代肝細(xì)胞解離后存活率≥95%（Journal of Biotechnology, 2024）。

• 標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)：通過(guò)質(zhì)譜定量控制酶活性單位（BAEE單位），批間差異＜5%，符合ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。

3. 前沿應(yīng)用場(chǎng)景

• 類器官與器官芯片：無(wú)酚紅特性避免類器官成像中的熒光淬滅，支持長(zhǎng)期活細(xì)胞觀測(cè)（如腫瘤類器官藥物篩選）。

• CAR-T細(xì)胞治療：滿足GMP級(jí)生產(chǎn)對(duì)試劑溯源性的要求，已用于臨床樣本的T細(xì)胞分離（Nature Protocols, 2023）。

• 單細(xì)胞測(cè)序：解離后細(xì)胞RNA完整性數(shù)（RIN）＞8.5，顯著優(yōu)于機(jī)械法解離。

4. 行業(yè)挑戰(zhàn)與未來(lái)方向

盡管TrypLE™ Express無(wú)酚紅版本已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化應(yīng)用，但其在高密度組織解離（如腫瘤組織）中的效率仍需優(yōu)化。近期研究發(fā)現(xiàn)，與膠原酶IV聯(lián)用可提升解離速率（Scientific Reports, 2024）。此外，開(kāi)發(fā)預(yù)混中性蛋白酶（如Dispase II）的復(fù)合配方，或?qū)⒊蔀橄乱淮a(chǎn)品的研發(fā)重點(diǎn)。

結(jié)語(yǔ)
作為細(xì)胞培養(yǎng)工具鏈的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，TrypLE™ Express無(wú)酚紅試劑通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新推動(dòng)了實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性與臨床轉(zhuǎn)化的邊界。隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)需求的增長(zhǎng)，其對(duì)細(xì)胞微環(huán)境的保護(hù)能力及標(biāo)準(zhǔn)化潛力將進(jìn)一步釋放價(jià)值。